Прописи ЕУ о МДР не укључују ин витро дијагностичку регулативу (ИВДР); ова ИВДР опрема уређена је посебном уредбом ЕУ 2017/746. Међутим, члан 1 (тачка 7) МДР уредбе разјашњава однос између ИВДР уредбе и ЕУ МДР уредбе: ако уређај има и ИВДР компоненте и друге компоненте медицинског уређаја, тада ИВДР делови било ког уређаја важе 2017. /746, али је остатак уређаја покривен уредбом МДР ЕУ.
Ин витро медицински уређаји су уређаји намењени за дијагностику, праћење или мерење компатибилности узорака изван људског тела. Нови прописи ЕУ о МДР -у укључују захтеве за ове врсте производа.
Јинхуа Хуацхенг Медицал Апплианце Цо., Лтд.
Произвођач медицинских производа за једнократну употребу:Електрохируршка оловка, плоча за уземљење, хефталица за кожу и ЕКГ електрода
