Уредбом ЕУ о медицинским уређајима успостављен је јединствени систем идентификације уређаја (УДИ) који је сличан систему америчке Управе за храну и лекове (ФДА). Ако компанија намерава да обезбеди или дистрибуира медицинска средства на тржишту ЕУ, означавање на тим производима мораће да буде у складу са овим новим УДИ системом. Усклађеност са новом уредбом о МДР -у обавезна је за компаније за медицинска средства која намеравају да продају производе у Европи.
Јинхуа Хуацхенг Медицал Апплианце Цо., Лтд.
Произвођач медицинских производа за једнократну употребу:Електрохируршка оловка, плоча за уземљење, хефталица за кожу и ЕКГ електрода
